Types d'épilepsies Causes, symptômes et caractéristiques

Les crises épileptiques sont des phénomènes complexes, en tenant compte qu'il existe différents types d'épilepsie.

Déjà dans la Bible, même dans les documents babyloniens d'une plus grande antiquité, il y a des références à l'épilepsie, appelées à ce moment-là Morbus Priest ou une maladie sacrée qui, à travers laquelle les gens ont perdu conscience, sont tombés au sol et Ils ont subi d'importantes crises alors qu'ils libéraient de la mousse dans la bouche et se sont mordues la langue.

Comment pouvez-vous imaginer par le nom qui a été à l'origine imposé Il était associé à des éléments religieux ou magiques, Étant donné que ceux qui l'ont souffert étaient possédés ou étaient en communication avec les esprits ou les dieux.

Avec le passage des siècles, la conception et la connaissance de ce problème se sont développées, constatant que les causes de ce problème résident dans le fonctionnement du cerveau. Mais le terme épilepsie ne se réfère pas seulement au type de crise mentionné ci-dessus, mais il comprend en fait différents syndromes. Ainsi, nous pouvons trouver différents types d'épilepsie.

• Pour en savoir plus: "Qu'est-ce que l'épilepsie et comment cette neuropathologie peut être traitée?"

Un trouble d'origine neurologique

L'épilepsie est un trouble complexe dont la principale caractéristique est la présence de zones hyperexcitées avec un brevet nerveux répétée qui Ils conduisent à la perte de contrôle de l'organisme.

Il s'agit d'un trouble chronique qui peut être généré par un grand nombre de causes, étant parmi les traumatismes cranioecephaliques les plus fréquents, les accidents vasculaires cérébraux, les hémorragies, les infections ou les tumeurs. Ces problèmes provoquent la réaction de certaines structures anormalement à l'activité cérébrale, être capable de conduire à la présence de crises épileptiques de manière secondaire.

L'un des symptômes les plus courants et les plus reconnaissables est les convulsions, les contractions violentes et incontrôlables des muscles volontaires, mais malgré cela, ils ne se produisent que dans certains types d'épilepsie. Et c'est que les symptômes spécifiques que présenteront la personne épileptique dépend de la zone hyperactivée où commence la crise. Cependant, à de larges coups, les crises épileptiques sont similaires, car leur action s'étend à presque tout le cerveau.

Types d'épilepsie selon si son origine est connue

Lors de la classification des différents types d'épilepsie, nous devons prendre en compte que dans tous les cas, il est connu qu'il les produit. En plus de cela, ils peuvent également être regroupés selon qu'ils ne connaissent pas leurs causes, ayant trois groupes à cet égard: symptomatique, cryptogène et idiopathique.

A) crise symptomatique

Nous appelons un symptôme un Les crises dont l'origine est connue. Ce groupe est le plus connu et le plus fréquent, en mesure de localiser une ou plusieurs zones ou structures du cerveau épileptoïde. Cependant, à un niveau plus détaillé, on ne sait pas ce que cette modification initiale produit.

B) Crise cryptogène

Les crises cryptogènes, actuellement appelées probablement symptomatiques, sont ces crises épileptiques dont On soupçonne qu'ils ont une certaine cause, mais dont l'origine ne peut pas encore démontrer des techniques d'évaluation actuel. On soupçonne que les dommages sont au niveau cellulaire.

C) Crise idiopathique

À la fois dans le cas des crises symptomatiques et cryptogènes, l'épilepsie est donnée à partir de l'hyperactivation et de la décharge anormale d'un ou plusieurs groupes de neurones, l'activation de causes plus ou moins connues. Cependant, il est parfois possible de trouver des cas dans lesquels l'origine des crises épileptiques ne semble pas due à des dommages reconnaissables. 

Ce type de crise est celui appelé idiopathique, qui serait dû à des facteurs génétiques. Bien qu'ils ne connaissent pas exactement leur origine, les personnes atteintes de ce type de crise ont généralement un bon pronostic et une bonne réponse au traitement.

Types d'épilepsie en fonction des crises généralisation

Traditionnellement, la présence de l'épilepsie a été associée à deux types de base appelés Grand mal et petit mal, mais les recherches menées au fil du temps ont reflété qu'il existe une grande variété de syndromes épileptiques. Les différents syndromes et types de crises épileptiques Ils sont principalement classés en fonction de savoir si les décharges et l'hyperexcitation neuronale se produisent seules dans une zone spécifique ou un niveau répandu.

1. Crise généralisée

Dans ce type de crise épileptique, les décharges électriques du cerveau. Il est courant que dans ces types d'épilepsie (en particulier dans les crises de grand mal), une aura précédente apparaît, En d'autres termes, les prodromes ou les symptômes antérieurs tels que les picotements et l'obnubilatation des hallucinations au début de la crise qui peuvent empêcher ceux qui souffriront de leur occurrence. Certains des plus connus et emblématiques dans ce type de crise épileptique sont les suivants.

1.1. Crise ou crise généralisée du grand mal du grand mal

Le prototype de crise épileptique, Dans les crises du grand mal, apparaît une perte de conscience soudaine et soudaine qui provoque la chute du sol du patient, et s'accompagne de crises constantes et fréquentes, de bouchées, d'incontinence urinaire et / ou fécale et même de cris. 

Ce type de crise commune est la plus étudiée, ayant trouvé trois phases principales tout au long de la crise: tout d'abord la phase tonique dans laquelle la perte de conscience et la chute au sol se produisent, puis commencez dans la phase clonique dans laquelle les convulsions apparaissent (à commencer aux extrémités du corps et à généraliser progressivement) et enfin à compléter la crise épileptique avec la phase de récupération dans laquelle la conscience est progressivement récupérée.

1.2. Absence ou crise des enfants

Dans ce type de crise épileptique, le symptôme le plus typique est la perte ou l'altération de la conscience, comme de petites arrêts d'activité mentale ou d'absence mentale auxquelles l'aciènes ou le manque de mouvement accompagne, sans d'autres altérations plus visibles sur. 

Tandis que la personne perd temporairement conscience, Il ne tombe pas au sol ou n'a généralement pas de modifications physiques (Tandis que parfois des contractions peuvent se produire dans les muscles faciaux).

1.3. Syndrome de Lennox-Gastaut

Il s'agit d'un sous-type d'épilepsie généralisée typique de l'enfance, dans laquelle les absences mentales et les crises convulsives fréquentes apparaissent dans les premières années de la vie (entre deux et six ans) qui sont généralement présentées avec une déficience intellectuelle et des problèmes de personnalité, émotionnels et comportement. C'est l'un des troubles neurologiques des enfants les plus graves, pouvoir provoquer la mort Dans certains cas, soit directement, soit pour les complications associées au trouble.

1.4. Épilepsie myoclonique

La myoclonie est un mouvement spasmodique et brusque qui implique le déplacement d'une partie du corps d'une position à une autre. 

Dans ce type d'épilepsie, qui comprend en fait plusieurs sous-syndromes tels que la jeunesse myoclonique épilepsie, Il est courant que les convulsions et la fièvre apparaissent plus fréquemment, Avec quelques crises focales sous la forme de tremblements lors de l'éveil du sommeil. Beaucoup de personnes atteintes de ce trouble finissent par présenter des convulsions de grand mal. Il est courant d'apparaître comme une réaction à la stimulation de la lumière.

1.5. Syndrome ouest

Un sous-type d'épilepsie généralisée d'enfance généralisée au premier semestre de vie, Le syndrome ouest est un trouble grave et rare dans lequel les enfants ont une activité cérébrale désorganisée (une chose visible par électroencéphalogramme). 

Les enfants atteints de ce trouble souffrent de spasmes qui provoquent principalement une flexion dans les membres, leur extension complète ou les deux choses. Son autre caractéristique principale est la dégénérescence et la désintégration psychomotrice du nourrisson, perdant des compétences d'expression physique, de motivation et émotionnelle.

1.6. Crise atonique

Ils sont un sous-type d'épilepsie dans lequel la perte de conscience apparaît et dans laquelle l'individu tombe généralement au sol en raison d'une contraction musculaire initiale, mais sans crises et se rétablissant rapidement et se remettant. Bien qu'il produit de courts épisodes, il peut être dangereux, car les chutes peuvent provoquer de graves affectations de traumatisme.

2. Crises partielles / focales

Les crises épileptiques partielles, contrairement aux personnes généralisées, sont données dans des zones spécifiques et en béton du cerveau. Dans ces cas, la symptomatologie varie considérablement en fonction de l'emplacement du beignet hyperactif, limitant les dommages à cette zone, bien que dans certains cas, la crise puisse devenir généralisée. Selon la zone, les symptômes peuvent être des moteurs ou des sensibles, provoquant des hallucinations à des crises dans des zones spécifiques. 

Ces crises peuvent être de deux types, simples (c'est un type de crise épileptique située dans une zone donnée, et cela n'affecte pas le niveau de conscience) ou complexe (qui modifient les capacités ou la conscience psychiques).

Certains exemples de crise partiel peuvent être les suivants

2.1. Crise jacksonienne

Ce type de crise d'Actuaria est dû à une hyperexcitation du cortex moteur, provoquant des convulsions situées à des points spécifiques qui suivent à leur tour l'organisation somatotopique dudit cortex.

2.2. Épilepsie partielle bénigne des enfants

C'est un type de crise épileptique partielle qui se produit pendant l'enfance. Ils se produisent généralement pendant le sommeil, ne produisant pas une altération grave du développement du sujet. Ils disparaissent généralement par eux-mêmes tout au long du développement, bien que dans certains cas, cela puisse conduire à d'autres types d'épilepsie graves et qui affectent la qualité de vie dans bon nombre de ses domaines.

Une dernière considération

En plus des types susmentionnés, il existe également d'autres processus convulsifs similaires à ceux des crises épileptiques, comme cela se produit en cas de troubles dissociatifs et / ou somatomorphe. Cependant, bien que dans certaines classifications, ils soient collectés comme syndromes épileptiques spéciaux, il y a une certaine controverse, sans être d'accord avec certains auteurs avec lesquels ils sont considérés comme tels.

Références bibliographiques:

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